目的 探讨大鼠全肝缺血/再灌注(ischemia/reperfusion,I/R)后肺组织细胞凋亡与Bcl-XL/Bax的表达变化关系及其在肺损伤中的意义.方法 48只SD大鼠随机分成6组(n=8):①缺血前组;②冉灌注0h组;③再灌注0.5h组;④再灌注1 h组;⑤再灌注3 h组;⑥再灌注6 h组.阻断肝门30 min后开放血流,建立大鼠全肝I/R模型,48只SD大鼠分别于缺血前、再灌注0、0.5、1、3、6 h处死取肺,原位末端转移酶(terminal deoxynucleotidyl transferase dUTP nick end labeling,TUNEL)法检测细胞凋亡、PCR法检测Bcl-XL与Bax mRNA表达,同时检测肺湿/干重(W/D)比值及肺组织病理.结果 I/R后各时点肺组织W/D比值(0～6 h依次为4.96±0.25,5.30±0.32,5.36±0.32,5.71±0.33,5.32±0.28)及细胞凋亡指数[O～6 h依次为(4.86±0.64)%,(7.64±0.61)%,(15.60±0.59)%,(19.74±0.71)%,(27.48±0.88)%],与缺血前相比(分别为4.59±0.24与4.00%±0.45%)差异有统计学意义(P<0.05),并分别于再灌注3 h与6 h达峰值;Bcl-XL/Bax比值于I/R后各时点(0～6 h依次为1.01±0.13.0.43±0.03,0.51±0.07,0.62±0.06,0.62±0.07)均较缺血前(1.48±0.11)差异有统计学意义(P<0.01);病理学方面,I/R后肺泡腔完整性破坏,间隔增厚,并可见中性粒细胞浸润,这些改变于再灌注1 h已较明显,再灌注3 h最重.双变量相关分析显示,肺组织细胞凋亡指数与W/D比值呈正相关,相关系数r=0.56(P<0.01),与Bcl-XL/Bax比值呈负相关,相关系数r=0.55(P<0.01).结论 大鼠全肝I/R可引起肺组织细胞凋亡加剧,并由此促进肺损伤,此过程中Bel-XL/Bax比值降低可能参与介导了细胞凋亡。
大鼠全肝缺血/再灌注后肺细胞凋亡与Bcl-XL/Bax的表达及意义
【摘 要】
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目的 探讨大鼠全肝缺血/再灌注(ischemia/reperfusion,I/R)后肺组织细胞凋亡与Bcl-XL/Bax的表达变化关系及其在肺损伤中的意义.方法 48只SD大鼠随机分成6组(n=8):①缺血前组;②冉灌注0h组;③再灌注0.5h组;④再灌注1 h组;⑤再灌注3 h组;⑥再灌注6 h组.阻断肝门30 min后开放血流,建立大鼠全肝I/R模型,48只SD大鼠分别于缺血前、再灌注0、0.
【机 构】
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深圳市北京大学深圳医院ICU,518036,北京大学人民医院麻醉科,北京大学人民医院麻醉科,深圳市北京大学深圳医院ICU,518036,深圳市北京大学深圳医院ICU,518036
【出 处】
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国际麻醉学与复苏杂志
【发表日期】
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2011年32期
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