【摘 要】
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目的:探讨逐瘀安脑丸对脑出血小鼠的保护作用及可能的作用机制.方法:将正常WT小鼠分为对照组、出血组(ICH组)和出血后药物处理组(ICH+药物组),TLR4敲除小鼠分为TLR4敲除出血
【机 构】
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广西中医药大学,广西南宁,530001;广西中医药大学第一附属医院,广西南宁,530023;广西中医药大学科学实验中心,广西南宁,530001
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目的:探讨逐瘀安脑丸对脑出血小鼠的保护作用及可能的作用机制.方法:将正常WT小鼠分为对照组、出血组(ICH组)和出血后药物处理组(ICH+药物组),TLR4敲除小鼠分为TLR4敲除出血组(TLR4+ICH组)和TLR4敲除组出血+药物处理组(TLR4+ICH+药物组),每组各15例.自体脑出血造模,对照组钻孔后不注射股动脉血,禁食12小时后灌胃器灌服蒸馏水;ICH组和TLR4+ICH组造模成功后,禁食12小时后灌胃器灌服蒸馏水;ICH+药物组、TLR4+ICH+药物组造模成功后,禁食12小时后灌胃器灌服6.25 g,/kg逐瘀安脑丸,各组均治疗7天.Longa评分法测定各组神经功能缺损评分,测量脑含水量测定,酶联免疫吸附法(ELISA)测定脑组织中炎症因子IL-6、IL-1β、TNF-α.结果:第3天和第7天,与ICH组比较,ICH+药物组、TLR4+ICH组、TLR4+ICH+药物组神经功能缺损评分显著降低(P＜0.05).与ICH组比较,ICH+药物组、TLR4+ICH组、TLR4+ICH+药物组脑含水量显著降低(P＜0.05).与对照组比较,ICH组炎症因子IL-6、IL-1β和TNF-α显著增加(P＜0.05);与ICH组比较,ICH+药物组、TLR4+ICH组、TLR4+ICH+药物组炎症因子IL-6、IL-1β和TNF-α和显著降低(P＜0.05).结论:逐瘀安脑丸能够减轻脑出血小鼠脑水肿,降低炎症反应;TLR4能够介导小鼠脑出血引起的炎症损伤,逐瘀安脑九可能通过降低TLR4表达发挥脑保护作用.
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