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【摘 要】
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简述日本医药品ＧＬＰ章根木卫生部北京生物制品研究所（１０００２４）ＧｏｏｄＬａ６ｏｒａｔｏｒｙＰｒａｃｔｉｃｅ（ＧＬＰ）是为了确保医药品安全性有关的动物试验（即非临床试验）的可信性而制定的标准，１９７８年美国首先制定并于１９７９正式实施。之后，西欧及...
Brief
【机 构】
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卫生部北京生物制品研究所
【出 处】
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实验动物科学与管理
【发表日期】
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1996年04期
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