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目的 观察坐骨神经部分结扎(SNL)大鼠的痛阈以及大鼠脊髓胶质细胞的活化情况和背根神经节(DRG)部位SCN9a基因表达变化.方法 雄性SD大鼠26只,体质量210～250 g,随机分为两组:假手术组(Sham组,n=8)和模型组(SNL组,n=18).SNL组大鼠做左侧坐骨神经L5结扎模型,Sham组大鼠做同样步骤找到L5神经后缝合切口.两组均在建模前1d、建模后第3天开始一直到第14天检测所有大鼠的左后肢机械缩足阈值(MWT),Sham组大鼠于建模前0d、建模后第8、10、14天各处死2只大鼠,SNL组大鼠于建模后第8、10、14天各处死6只大鼠,取大鼠的脊髓腰膨大组织和DRG,用Western blot方法检测大鼠脊髓胶质纤维酸性蛋白(GFAP,星形胶质细胞激活标志)、OX42(小胶质细胞激活标志)和DRG部位Nav1.7的表达变化.结果 与Sham组大鼠MWT(11.31 ±0.17)比较,SNL建模后3～14d,MWT(3.87 ±0.12)显著下降,差异有统计学意义(P＜0.01);Nav1.7蛋白灰度分析显示,与Sham组大鼠(0.38±0.03)比较,SNL后第8天(0.70±0.04)、第10天(0.81±0.06)、第14天(0.85±0.05),Nav1.7蛋白水平均显著增高,差异有统计学意义(P＜0.01);GFAP蛋白灰度分析显示,与Sham组大鼠(0.40±0.05)比较,SNL后第10天(0.75 ±0.06)和第14天(0.85±0.10),蛋白水平均显著增高,差异有统计学意义(P＜0.01);OX42蛋白灰度分析显示,与Sham组大鼠(0.35±0.05)比较,SNL后第8天(0.45±0.02)、第10天(0.44±0.03)、第14天(0.43±0.03)脊髓表达增高差异有统计学意义(P＜0.05).结论 Nav1.7与脊髓胶质细胞参与了大鼠SNL模型疼痛的发生和发展,其中小胶质细胞参与了SNL模型疼痛的发生发展,星形胶质细胞参与了SNL模型疼痛的维持.