【摘 要】
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目的 设计新型HIV复合多表位DNA疫苗,探讨其在小鼠体内的免疫应答. 方法以HIV抗原表位为基础进行新型HIV多表位DNA疫苗的抗原分子设计,利用化学合成的方法合成全新HIV抗原基因,并构建核酸疫苗重组质粒,免疫BALB/c小鼠,利用合成的表位肽进行抗体水平、特异性淋巴细胞增殖实验、特异性CTL检测分析及迟发性超敏反应.同时,还对所设计的HIV复合多表位DNA疫苗与编码HIV全结构蛋白的DNA疫
【机 构】
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100083,北京大学第三医院血管医学研究所,130062,长春,解放军军需大学研究所,解放军基因工程重点实验室,130062,长春,解放军军需大学研究所,解放军基因工程重点实验室,130062,长春
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目的 设计新型HIV复合多表位DNA疫苗,探讨其在小鼠体内的免疫应答. 方法以HIV抗原表位为基础进行新型HIV多表位DNA疫苗的抗原分子设计,利用化学合成的方法合成全新HIV抗原基因,并构建核酸疫苗重组质粒,免疫BALB/c小鼠,利用合成的表位肽进行抗体水平、特异性淋巴细胞增殖实验、特异性CTL检测分析及迟发性超敏反应.同时,还对所设计的HIV复合多表位DNA疫苗与编码HIV全结构蛋白的DNA疫苗(pVAXI-gag-gp120)进行特异性CTL反应的比较研究. 结果所设计的新型HIV多表位DNA疫苗可在BALB/c小鼠体内诱导出针对所选表位的强表位特异性的CTL反应和抗体反应.而HIV复合多表位DNA疫苗与编码HIV全结构蛋白的DNA疫苗相比可诱导产生更强、更广泛的表位特异性的CTL应答. 结论所设计的HIV复合多表位DNA疫苗对BALB/c小鼠具有良好的体液和细胞免疫原性。
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