探讨芦荟大黄素与顺铂对乳腺癌MDA-MB-231细胞的Bcl-2及Bcl-xL表达水平的影响。

培养MDA-MB-231细胞，随机分为空白对照组、芦荟大黄素组、顺铂组和联合用药组。芦荟大黄素组给予30 mol/L芦荟大黄素处理，顺铂组给予12 mol/L顺铂处理，联合用药组给予30 mol/L芦荟大黄素＋12 mol/L顺铂处理，采用MTT法检测细胞增殖，流式细胞仪检测细胞凋亡及细胞周期，Western blot检测Bcl-2及Bcl-xL蛋白表达。

联合用药组对MDA-MB-231细胞增殖的抑制率为(68.48±8.75)%，高于芦荟大黄素组[(54.28±8.39)%]与顺铂组[(52.04±9.11)%]，P<0.05；联合用药组G₀/G₁细胞比例为(87.91±9.10)%，高于芦荟大黄素组[(64.21±8.45)%]、顺铂组[(67.08±9.82)%]和空白对照组[(56.38±7.93)%]，比较差异有统计学意义(P<0.05)；芦荟大黄素组与顺铂组G₀/G₁(64.21±8.45、67.08±9.82)细胞比例均高于空白对照组(56.38±7.93)，P<0.05。联合用药组细胞凋亡率为(17.38±3.20)%，高于芦荟大黄素组的(7.84±0.83)%、顺铂组的(6.90±1.10)%和空白对照组的(0.63±0.07)%，P<0.05；芦荟大黄素组与顺铂组细胞凋亡率均高于空白对照组(P<0.05)。空白对照组Bcl-2和Bcl-xL蛋白相对表达量分别为1.02±0.16、1.01±0.17，均高于芦荟大黄素组(0.67±0.10、0.52±0.11)、顺铂组(0.70±0.11、0.50±0.09)和联合用药组(0.64±0.13、0.13±0.04)，P<0.05；联合用药组Bcl-xL蛋白相对表达量低于芦荟大黄素组和顺铂组(P<0.05)。联合用药组MDA-MB-231纤连蛋白和层粘连蛋白抑制率分别为28.10±4.10、30.01±9.82，高于芦荟大黄素组(13.28±3.10、14.28±6.72)和顺铂组(14.50±3.32、15.10±7.08)，P<0.05。联合用药组MDA-MB-231细胞侵袭能力抑制率为(54.27±8.83)%，高于芦荟大黄素组的(28.10±8.22)%和顺铂组的(30.10±9.10)%，P<0.05。

芦荟大黄素与顺铂能有效抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖及侵袭，将细胞周期阻滞在G₀/G₁期，下调Bcl-2和Bcl-xL蛋白，两者联合作用增强。