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建立了毛细管电泳紫外检测测定美多芭片剂中左旋多巴和羟苄丝肼的方法,优化了缓冲溶液浓度和pH、分离电压和进样时间等条件.在优化的条件下,15min内实现了左旋多巴和羟苄丝肼两种物质的基线分离.左旋多巴和羟苄丝肼分别在0.06~1.0mg/mL和0.05~0.90mg/mL浓度范围内和电泳峰高成线性关系,左旋多巴和羟苄丝肼的检出限分别为0.021mg/mL和0.017mg/mL.方法用于分析实际样品,得到令人满意的结果.