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目的 观察活性维生素D(VD3)治疗IgA肾病的疗效及安全性.方法 120例IgA肾病患者分为血管紧张素受体拮抗剂(ARB)治疗组、VD3治疗组和ARB+VD3联合治疗组,每组40例.随访12周,所有患者均检测治疗前后血压、24 h尿蛋白定量、肾功能、血钙磷变化.结果 治疗12周后,ARB治疗组尿蛋白较治疗前下降39.20%[(1 969.73±233.59)mg/d vs (1 197.56±139.77) mg/d,P<0.05].VD3治疗组尿蛋白较治疗前下降15.85%[(1