【摘 要】
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2012年7月16日美国FDA批准Truvada用于HIV感染高危人群“接触HIV前的预防性治疗”(PrEP),从而使该药成为首个预防HIV感染药物。本品为Gilead公司开发的低剂量抗逆转录病毒药
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2012年7月16日美国FDA批准Truvada用于HIV感染高危人群“接触HIV前的预防性治疗”(PrEP),从而使该药成为首个预防HIV感染药物。本品为Gilead公司开发的低剂量抗逆转录病毒药恩曲他滨/替诺福韦复方片剂,先前已获准用于治疗HIV感染者。此次Truvada获准用于PrEP是基于两项重要的临床试验阳性结果。其中,名为iPrEx的试验涉
July 16, 2012 US FDA approves Truvada for use as first HIV prevention drug for high-risk HIV-infected population “PrEP”. This product is a low-dose antiretroviral drug Emtricitabine / Tenofovir Compound developed by Gilead Corporation and has previously been approved for the treatment of HIV-infected individuals. The approval of Truvada for PrEP is based on two important positive clinical trials. Among them, the test called iPrEx involved
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