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在弱酸性溶液中,头孢拉定能将Fe3＋还原为Fe2＋,利用Fe2＋与2,2’-联吡啶形成桔红色配合物在520nm处有最大吸收,从而建立了Fe2＋-头孢拉定-2,2’-联吡啶分光光度法测定头孢拉定的新方法。头孢拉定标准溶液浓度在0.20～10.0μg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系,线性回归方程为A=0.05664c（mg/L）＋0.044,表观摩尔吸光系数为1.98×104Lmol-1.cm-1。该法用于市售胶囊与针剂中头孢拉定的含量分析,结果满意。