【摘 要】
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目的 探究益气通脉方联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛临床疗效及安全性.方法 研究纳入132例冠心病心绞痛患者,均由医院2018年4月-2020年3月收治,以随机数字表法将其分为观察组和对照组,对照组患者(66例)给予美托洛尔治疗,观察组患者(66例)给予益气通脉方联合美托洛尔治疗,比较两组患者临床疗效、治疗前后患者心绞痛发作频率及心绞痛持续时间变化、中医症状(胸闷胸痛、气短、面色少华、倦怠乏力、舌黯红有瘀点、苔白脉弱等)积分变化、心输出量变化、血管内皮功能指标变化、血清炎症因子水平变化及血液流变学指标变化、不
【机 构】
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青海大学附属医院,青海西宁810000
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目的 探究益气通脉方联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛临床疗效及安全性.方法 研究纳入132例冠心病心绞痛患者,均由医院2018年4月-2020年3月收治,以随机数字表法将其分为观察组和对照组,对照组患者(66例)给予美托洛尔治疗,观察组患者(66例)给予益气通脉方联合美托洛尔治疗,比较两组患者临床疗效、治疗前后患者心绞痛发作频率及心绞痛持续时间变化、中医症状(胸闷胸痛、气短、面色少华、倦怠乏力、舌黯红有瘀点、苔白脉弱等)积分变化、心输出量变化、血管内皮功能指标变化、血清炎症因子水平变化及血液流变学指标变化、不良反应.结果 观察组患者治疗总有效率(96.97％,64/66)高于对照组(86.36％,57/66) (P ＜0.05);治疗前,两组患者心绞痛发作频率及心绞痛持续时间、胸闷胸痛、气短、面色少华、倦怠乏力、舌黯红有瘀点、苔白脉弱等中医症状积分、心输出量、血浆内皮素(ET-1)及一氧化氮(NO)血管内皮功能指标、C反应蛋白(CRP)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)等炎症因子水平、纤维蛋白原(FIB)、全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)、血小板黏附率(PAR)等血液流变学指标比较,P＞0.05,治疗后各组患者心绞痛发作频率及心绞痛持续时间、胸闷胸痛、气短、面色少华、倦怠乏力、舌黯红有瘀点、苔白脉弱等中医症状积分、心输出量、ET-1、NO、CRP、TNF-α、FIB、WBV、PV、PAR等指标均改善,观察组患者治疗后心绞痛发作频率及心绞痛持续时间、胸闷胸痛、气短、面色少华、倦怠乏力、舌黯红有瘀点、苔白脉弱等中医症状积分、心输出量、ET-1、NO、CRP、TNF-α、FIB、WBV、PV、PAR等指标均优于对照组(P＜0.05);观察组患者无不良反应(0.00％),对照组出现1例恶心(1.52％)(P＞0.05).结论 益气通脉方联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛临床疗效显著,患者中医病症改善,心功能恢复好,无不良反应,安全性高,患者临床获益较高.
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目的 综述近年来中医药基于TGF-β1/Smads信号通路治疗骨质疏松症的实验研究进展.方法 检索近年来国内外公开发表的相关文献,从该信号通路激活后调控骨代谢、治疗骨质疏松症层面,分别总结中药提取物、中药复方制剂和中医外治法治疗骨质疏松症的作用机制.结果 相关实验研究主要集中于TGFβ1-Smads、TGFβ1-BMPs这两条信号通路,且中医药通过该通路对骨质疏松模型的治疗均取得较好实验结果.结论 通过对TGF-β1/Smads信号通路的实验研究,在分子水平阐释了中医药治疗骨质疏松症的作用机制.
目的 研究益气通脉解毒方对心肌梗死患者的疗效及患者体内血管内皮生长因子(VEGF)、内皮素(ET)的变化.方法 选取医院2017年4月-2019年4月收治的心肌梗死患者100例,分为两组.两组患者均给予常规对症治疗,对照组加用培哚普利治疗,观察组加用益气通脉解毒方治疗,分析两组患者治疗后的临床疗效.结果 治疗后,观察组总有效率(90.00％,45/50)高于对照组(72.00％,36/50),差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组左心室射血分数(LVEF)、一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SO
目的 探讨三七注射液对慢性肾衰竭大鼠肠黏膜和肠道菌群的影响.方法 将120只SD大鼠随机分为6组:正常组、模型组、三七注射液低剂量组、三七注射液中剂量组、三七注射液高剂量组、阳性对照组.用生化检测、ELISA、鲎试剂检测和细菌平板计数法分别检测肾功能、硫酸吲哚酚、血清D-乳酸、血浆内毒素、回肠内容物细菌培养鉴定及肠道菌群移位情况.结果 ①模型组大鼠较正常组大鼠肌酐、尿素氮、硫酸吲哚酚、D-乳酸、内毒素、肠道细菌移位率显著升高,致病菌大肠杆菌、肠球菌明显增多,益生菌双歧杆菌、乳杆菌明显减少.②与模型组比较,
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目的 研究烛毒素A的分子特性,筛选并鉴定烛毒素A抗脓毒症的潜在靶点.方法 通过TCMSP数据库分析烛毒素A的药理参数和分子特性;通过Swiss Targetprediction和DRAR-CPI软件筛选烛毒素A抗脓毒症的潜在靶点;通过OMIM、CTD和TFD数据库中已报道的与抗脓毒症相关疾病靶标进行筛选烛毒素A抗脓毒症的靶点,进一步通过分子对接软件鉴定烛毒素A抗脓毒症的潜在靶点.结果 烛毒素A口服生物利用度(OB)为31.81％,药物相似度(DL)为0.69,具有很好的成药性;通过Swiss Target