【摘 要】
:
磷酸咯萘啶(pyronaridine phosphate)是1970年我国创制的第一个化学合成的口服、肌肉注射和静脉滴注多途径给药的抗疟新药,化学名为2-甲氧基-7-氯-10-[3′,5′-双(四氢吡咯-
论文部分内容阅读
磷酸咯萘啶(pyronaridine phosphate)是1970年我国创制的第一个化学合成的口服、肌肉注射和静脉滴注多途径给药的抗疟新药,化学名为2-甲氧基-7-氯-10-[3′,5′-双(四氢吡咯-1-甲基)-4′-羟基苯基]氨基苯骈[b]1,5-萘啶磷酸盐,代号7,351,是红内期裂殖体杀灭剂。多种试验证明,它与氯喹无交叉抗药性,并适用于抢救脑型疟等凶险型疟疾。
Pyronaridine phosphate is the first anti-malarial drug to be administered orally, intramuscularly and intravenously in China in 1970. The chemical name is 2-methoxy-7-chloro- 5-Bis (tetrahydropyrrole-1-methyl) -4’-hydroxyphenyl] aminobenzoate [b] 1,5-naphthyridine phosphate, code 7,351, Schizontocides. A variety of tests have proved that it is not cross-resistant with chloroquine resistance, and is suitable for salvage malaria and other dangerous malaria.
其他文献
在应用极限稀释法微孔池培养人T-淋巴细胞和K-562白血病细胞系克隆分析法的基础上,将其应用于抗肿瘤药物的敏感性分析,从而建立了一种简便、敏感而又精确的体外测定药物敏感
合成4-甲基-2′-溴苯乙酮与2-氨基-5-甲基吡啶化合得到2-(4-甲苯)-6-甲基咪唑[1,2-a]吡啶。该化合物与甲醛和二甲胺经Mannich反应生成3-二甲基氨基甲基类衍化物,在其侧链得
用2’-去氧-5’-三磷酸胞嘧啶核苷为原料,经过四步反应合成5-(生物素丙烯胺基)-2’-去氧-5’-三磷酸脲嘧啶核苷(Bio-dUTP)。产物结构经过紫外吸收光谱和核磁共振谱予以证明。
作为探讨中的维生素—维生素E(以下简为VE)已经肯定有增加免疫、抗衰老、抗毒等作用,因此近年被广泛用于临床各科。与此同时其新的药理作用和临床应用也不断有新的发展。一
以尿药浓度法在6名健康志愿受试者中进行了萘普生及其钠盐栓剂的生物利用度测定,结果表明两种栓剂的相对生物利用度分别为93%和124%,两者无显著差异,提示两种制剂具生物等效性.
Sephadex凝胶过滤是分离纯化酶的常用方法之一。人们早已知道,凝胶过滤法不能将蛋白质与其非共价结合的物质分离开。本文报道凝胶过滤分离乳酸脱氢酶时,pH所引起的蛋白质间
本文试图将国内1960年以来医学、药学、医学院校学报198种期刊杂志中有关药物不良反应报道作为资料来源,绘制成抗生素、抗精神病药、三环类抗抑郁药的不良反应特征图,并分别
心乐宁(Moprolol,Ⅰ),化学名为1-(2-甲氧基苯氧基)-3-异丙胺基-2-丙醇。本品对体内外都有特异性β-受体阻滞作用,并且强于心得安[国外新药介绍1983,(1):6],用于心动过速和室
笔者在实践过程中,一直在探索如何用艺术点亮语文课堂,下面就自己的一些探索与各位读者交流。一、课堂导入的艺术化俗话说:“好的开头是成功的一半。”一个良好的新课导入是
本文报道了应用国产丙戊酸镁治疗各种类型的癫痫360例389例型,显效241例(62%),有效89例(22.8%),总有效率达84.8%。其中50例病人测定了药物血浓度,有效范围为40~100μg/ml0副作