人骨形成蛋白cDNA 1,2A和3在大肠杆菌中的克隆、表达及活性

来源 :第四军医大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:mrsouth
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骨形成蛋白(Bone Morphogenetic Protein,简称BMP)是一类可以诱导异位宿区间充质细胞分化成软骨和骨细胞的蛋白质,在促进骨修复中具有较高的应用价值,为了在大肠杆菌中有效地表达人BMP,我们将人BMP1,BMP2A和BMP3的cDNA分别插入表达载体中,获得预期结果。1 材料和方法 人骨形成蛋白cDNA 1,2A和3由口腔医学院杨连甲教授赠送,表达载体pBV220由张德震博士赠送,表达载体pSM43由陈苏民教授构建.人BMP1 cDNA先以“缺口双链”定位插入突变技术,将其5’端信号肽序列去掉,并引入起始密码ATG,将经改造的人BMP1 cDNA 5’端1.44 Bone Morphogenetic Protein (BMP) is a class of proteins that can induce the differentiation of mesenchymal cells into cartilage and bone cells in heterotopia, and has high value in promoting bone repair. For the purpose of being effective in E. coli Human BMP was expressed, and we inserted the cDNAs of human BMP1, BMP2A and BMP3 into the expression vector respectively to obtain the expected result. 1 Materials and Methods Human bone morphogenetic protein cDNAs 1, 2A, and 3 were donated by Professor Yang Lianjia from the School of Stomatology. The expression vector pBV220 was donated by Dr. Zhang Dezhen and the expression vector pSM43 was constructed by Professor Chen Sumin. The human BMP1 cDNA was first inserted into a “nicked double-stranded” Technology, the 5 ’signal peptide was removed, and the introduction of the start codon ATG, the modified human BMP1 cDNA 5’ end of 1.44
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