【摘 要】
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目的 探究黄芪注射液对肺纤维化的干预作用及可能机制。方法 利用TargetScanHuma网站预测miR-29a-3p的靶基因。气管内注入博来霉素以构建肺纤维化大鼠模型。大鼠随机分为假手术组、博来霉素组、吡非尼酮组、黄芪注射液低剂量组和高剂量组，分别予生理盐水腹腔注射、吡非尼酮灌胃、黄芪注射液低剂量和高剂量腹腔注射。连续给药28天后，用肺功能仪测定肺通气指标， Masson染色和天狼猩红染色观察肺
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（No. 82174347）； 成都中医药大学“杏林学者”学科人才科研提升计划（No. BSH2019022）；
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目的 探究黄芪注射液对肺纤维化的干预作用及可能机制。方法 利用TargetScanHuma网站预测miR-29a-3p的靶基因。气管内注入博来霉素以构建肺纤维化大鼠模型。大鼠随机分为假手术组、博来霉素组、吡非尼酮组、黄芪注射液低剂量组和高剂量组，分别予生理盐水腹腔注射、吡非尼酮灌胃、黄芪注射液低剂量和高剂量腹腔注射。连续给药28天后，用肺功能仪测定肺通气指标， Masson染色和天狼猩红染色观察肺组织镜下胶原沉积情况，实时定量聚合酶链反应（real-time quantitative polymerase chain reaction，RT-qPCR）检测肺组织miR-29a-3p和Ⅰ型胶原α1链基因（type I alpha 1 chain collagen gene，COL1A1）mRNA表达量。结果 miR-29a-3p与COL1A1之间具有良好的靶向调控关系。与假手术组相比，博来霉素组大鼠肺动态顺应性（Cydn）显著下降，而吸气相气道阻力（RL）、呼气相气道阻力（Re）显著提高，肺组织COL1A1 mRNA表达显著提高且镜下胶原沉积明显增多（P＜0.01）。与博来霉素组相比，各给药组Cydn显著提高，而RL、Re显著下降（P＜0.01），黄芪低、高剂量组用力肺活量（FVC）显著提高（P＜0.05，P＜0.01），各给药组肺组织miR-29a-3p表达均有上升趋势，但仅黄芪低剂量组与博来霉素组存在显著性差异（P＜0.01），各给药组肺组织COL1A1 mRNA表达显著下降且镜下胶原沉积明显减少（P＜0.01）。结论 黄芪注射液能够通过miR-29a-3p/COL1A1信号轴减少肺内胶原沉积并改善博来霉素诱导的肺纤维化大鼠模型的肺通气障碍。
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