【摘 要】
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目的：建立基于昼夜规律的阿霉素诱发大鼠肾源性水肿模型，为蒙药利尿作用机制研究提供模型基础。方法：设早、晚8点为模型制备时间，以SD大鼠为研究对象，分为早、晚6.5 mg·kg-1两组，分别于造模第1、8天，大鼠尾静脉注射阿霉素6.5（4.0+2.5）mg·kg-1。观察注射阿霉素后大鼠的一般状态及尿量；于造模第4周末麻醉并处死大鼠，计算肾脏指数，测定血清生化指标含量。结果：造模后，从第2天开始两组
【基金项目】
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蒙药安全性评价创新团队项目（MY20190003）； 中央支持地方建设专项资金交叉学科建设项目（JCHXKXM001）； 内蒙古自治区高等学校青年科技人才发展计划项目（NMGIRT2216）； 内蒙古自治区高校科学技术研究项目（NJZY22473）；
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目的：建立基于昼夜规律的阿霉素诱发大鼠肾源性水肿模型，为蒙药利尿作用机制研究提供模型基础。方法：设早、晚8点为模型制备时间，以SD大鼠为研究对象，分为早、晚6.5 mg·kg-1两组，分别于造模第1、8天，大鼠尾静脉注射阿霉素6.5（4.0+2.5）mg·kg-1。观察注射阿霉素后大鼠的一般状态及尿量；于造模第4周末麻醉并处死大鼠，计算肾脏指数，测定血清生化指标含量。结果：造模后，从第2天开始两组大鼠不同程度腹泻，精神状态萎靡，毛发光泽变差、脱毛；从第5天开始个别大鼠出现红色尿，食欲不振，体重增长缓慢；从第8天开始个别大鼠出现尾巴溃烂现象；与正常组比较，模型组肾脏指数均有上升；早、晚模型组大鼠造模后第1天、第14天及第28天时尿量均明显少于早、晚正常组（P＜0.05）；但第14天时晚模型组血清ADH、ALD、AQP1及AQP2含量显著高于早模型组（P＜0.05），指标变化稳定性优于早模型组。结论：经昼夜节律造模后发现，阿霉素诱导肾病大鼠模型具有明显的昼夜规律，晚8时造模，造模周期可缩短到14天。该研究为蒙药利尿作用机制分析提供了模型基础。
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