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目的：构建重组人源化hING4基因并探究其对肺癌细胞的生长抑制效应。方法：以pcDNA3．0-mING4重组质粒为模板，通过定点突变技术构建带有绿色荧光蛋白（GFP）的重组腺病毒Ad-hING4基因。用荧光显微镜和RT-PCR法检测hING4在肺癌细胞中的表达；Western印迹法检测hING4对肺癌细胞中Bax、Bcl-2表达的影响；集落形成试验和FCM法检测hING4对肺癌细胞增殖和凋亡影响。结果：基因测序和PCR结果提示成功构建人源化Ad—hING4基因；并能在肺癌细胞中表达，对肺癌细胞有细胞毒作用