【摘 要】
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采用细胞培养、免疫组化SABC法和凋亡原位检测技术,分别检测与三苯氧胺(最终浓度为0.1μM、1μM、10μM),培育4天后,人卵巢癌细胞系HO-8910细胞的PCNA表达和凋亡情况。结果:
【机 构】
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焦作市人民医院妇产科,河南医科大学第三附属医院,河南医科大学第三附属医院,河南医科大学第三附属医院 454151
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采用细胞培养、免疫组化SABC法和凋亡原位检测技术,分别检测与三苯氧胺(最终浓度为0.1μM、1μM、10μM),培育4天后,人卵巢癌细胞系HO-8910细胞的PCNA表达和凋亡情况。结果:三苯氧胺对细胞生长抑制和诱导细胞发生凋亡具有剂量依赖性。低剂量(≤1μM)的三苯氧胺对PCNA的表达影响不大,高剂量(10μM)可明显降低PCNA表达。提示:三苯氧胺抗肿瘤作用机理与其剂量有关。低剂量通过诱导细胞凋亡发挥作用,而高剂量与抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡有关。
Cell proliferation, immunohistochemical SABC assay and in situ apoptosis assay were used to detect PCNA expression in human ovarian cancer cell line HO-8910 after incubation for 4 days with tamoxifen (final concentration 0.1 μM, 1 μM, 10 μM) Apoptosis. Results: Tamoxifen dose-dependently inhibited cell growth and induced cell apoptosis. Low dose (≤1μM) of tamoxifen on the expression of PCNA had little effect, high dose (10μM) can significantly reduce PCNA expression. Tip: tamoxifen anti-tumor mechanism and its dose-related. Low doses act by inducing apoptosis, whereas high doses are associated with inhibition of cell proliferation and induction of apoptosis.
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