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目的：
应用多巴胺D4受体（D4R）激动剂PD-168077和拮抗剂L-745870观察D4R在正常屈光发育以及形觉剥夺性近视（FDM）小鼠中的作用。
方法：实验研究。将168只4周龄C57BL/6小鼠分为正常屈光发育组和FDM组（单眼剥夺，对侧眼为对照），每组又分为溶剂组和药物组（D4R激动剂PD-168077：1 mg/kg和10 mg/kg；D4R拮抗剂L-745870：1 mg/kg和10 mg/kg），所有动物给予2周的正常视觉环境或持续形觉剥夺及每日腹腔注射溶剂或药物，其中，正常屈光发育组在5周龄时给予视网膜电图（ERG）检测。所有动物均在实验前后测量屈光度、眼轴和角膜前表面曲率半径等生物学参数。采用配对t检验、单因素方差分析、重复测量方差分析对数据进行分析。
结果：D4R激动剂PD-168077不影响正常屈光发育小鼠的屈光发育，而D4R拮抗剂L-745870只有在10 mg/kg时才促进正常小鼠往远视方向漂移（P=0.047），但不影响眼轴等生物学参数。10 mg/kg PD-168077在刺激强度为-0.699 log cdsm-2时升高了暗视ERG的OPs振幅（P=0.04），而L-745870对暗视、明视ERG的a波、b波和OPs波振幅均无明显影响。PD-168077促进FDM小鼠的近视进展（P=0.004），并伴随着玻璃体腔深度和眼轴的延长；L-745870可以抑制FDM小鼠的近视进展（P<0.001），同时抑制了玻璃体腔深度和眼轴的延长。前房深度、晶状体厚度、角膜曲率半径等参数不受实验因素的影响。
结论：D4R受激动或拮抗对正常屈光发育小鼠的屈光发育无明显作用；但D4R受激动能促进FDM小鼠的近视进展而D4R受拮抗能抑制近视进展，提示D4R受抑制能减缓FDM小鼠的近视进展。