Induction chemotherapy forlocoregionally advanced nasopharyngeal carcinoma

来源 :Chinese Journal of Cancer | 被引量 : 0次 | 上传用户:qunli19890523
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The value of adding induction chemotherapy(IC) to concurrent chemoradiotherapy(CCRT) for the treatment of locoregionally advanced nasopharyngeal carcinoma(NPC) remains unclear.In our recent article entitled “Induction chemotherapy plus concurrent chemoradiotherapy versus concurrent chemoradiotherapy alone in locoregionally advanced nasopharyngeal carcinoma:a phase 3,multicentre,randomised controlled trial” published in the Lancet Oncology,we reported the results of a phase Ⅲ,multicenter,randomized controlled trial comparing cisplatin,5-fluorouracil,and docetaxel(TPF) IC plus CCRT versus CCRT alone in patients wit hT3-4N1/TxN2-3M0 NPC(Clinical Trials.gov registration number NCT01245959).The IC-plus-CCRT group showed significantly higher 3-year failure-free survival,overall survival,and distant failure-free survival rates than the CCRT-alone group,with an acceptable toxicity profile.Our study suggests that adding TPF IC to CCRT could increase survival rates and reduce distant failure in patients with locoregionally advanced NPC.However,long-term follow-up is required to assess the eventual efficacy and toxicity of this strategy,and a more accurate method to determine prognosis is needed to enable better tailoring of treatment strategy for individual patients. The value of adding induction chemotherapy (IC) to concurrent chemoradiotherapy (CCRT) for the treatment of locoregionally advanced nasopharyngeal carcinoma (NPC) remains unclear. Our recent article entitled “Induction chemotherapy plus concurrent chemoradiotherapy versus concurrent chemoradiotherapy alone in locoregionally advanced nasopharyngeal carcinoma : a phase 3, multicentre, randomized controlled trial ”published in Lancet Oncology, we reported the results of a phase III, multicenter, randomized controlled trial compliment cisplatin, 5-fluorouracil, and docetaxel (TPF) IC plus CCRT versus CCRT alone in patients wit hT3-4N1 / TxN2-3M0 NPC (Clinical Trials.gov registration number NCT01245959). The IC-plus-CCRT group showed significantly higher 3-year failure-free survival, overall survival, and distant failure-free survival rates than the CCRT-alone group, with an acceptable toxicity profile. Our study suggests that adding TPF IC to CCRT could increase survival rates and reduce distant failure in patients with locoregionally advanced NPC. How long, long-term follow-up is required to assess the eventual efficacy and toxicity of this strategy, and a more accurate method to determine prognosis is needed to enable better tailoring of treatment strategy for individual patients.
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