【摘 要】
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为寻找高活性且耐酶水解的TP_5类免疫调节剂,根据TP_5的构效关系设计合成了一个三肽,二个五肽。肽链的合成采用DCC-HOBT和活化酯在液相中逐步偶联完成。将新型的碱敏α氨基保
【机 构】
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军事医学科学院毒物药物研究所,军事医学科学院毒物药物研究所 北京 100850,北京 100850
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为寻找高活性且耐酶水解的TP_5类免疫调节剂,根据TP_5的构效关系设计合成了一个三肽,二个五肽。肽链的合成采用DCC-HOBT和活化酯在液相中逐步偶联完成。将新型的碱敏α氨基保护基-Fmoc和新型精氨酸保护基-Mtr用于TP_5类似物的液相合成。肽中间体均经过元素分析鉴定,终产物经过质谱和氨基酸组分分析证实。
In order to find TP_5 immunomodulator with high activity and resistance to enzymatic hydrolysis, a tripeptide and two pentapeptides were designed and synthesized according to the structure-activity relationship of TP_5. Peptide synthesis using DCC-HOBT and activated ester in the liquid phase by coupling. The novel alkali-sensitive α-amino protecting group-Fmoc and the novel arginine protecting group-Mtr were used for the liquid-phase synthesis of TP_5 analogs. Peptide intermediates were identified by elemental analysis, the final product was confirmed by mass spectrometry and amino acid composition analysis.
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