先天性心脏病合并肺动脉高压的手术指征

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报告先天性心脏病合并肺动脉高压患儿手术治疗102例。年龄以学龄儿童为多。病种以室间隔缺损、动脉导管未闭、室间隔缺损合并动脉导管未闭为多。对比分析心导管资料与手术疗效的关系后认为:学龄儿童先天性心脏病合并中、重度肺动脉高压,如肺总阻力仅轻、中度增高,静脉注射血管扩张剂肺动脉压力可下降者,则仍可手术;合并重度肺动脉高压者,肺动脉收缩压/体动脉收缩压(Pp/Ps)>0.75,肺总阻力重度增高,肺总阻力(TPR)>800 dyne·sec·cm-5,静脉注射血管扩张剂肺动脉压不下降者,则不宜手术。

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