【摘 要】
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辉瑞公司开发的新型血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂类抗血管生成药阿西替尼(axitinib)在其名为AXIS的第1项Ⅲ期临床试验中显示,作为二线治疗药,其较多激酶抑制剂索拉非尼
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辉瑞公司开发的新型血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂类抗血管生成药阿西替尼(axitinib)在其名为AXIS的第1项Ⅲ期临床试验中显示,作为二线治疗药,其较多激酶抑制剂索拉非尼(sorafenib)能更有效地提高转移性肾细胞癌(RCC)患者的无恶化存活率(PFS)。参加该项试验的650名受试者均为经辉瑞公司上市的多激酶抑制
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