【摘 要】
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                                为了掌握青海省海北州牦牛血清中牛病毒性腹泻病毒(BVDV)和牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)的流行情况,本试验分别采用EHSA方法和PCR方法对2015-2019年采集于青海省海北州的336份牦牛血清样品进行了BVDV和IBRV的抗体和抗原检测.结果 表明,2015-2019年BVDV抗体阳性率分别为11.11%、17.19%、22.06%、26.67%和29.76%,IBRV抗体阳性率分别为8.89%、12.50%、13.24%、18.67%和19.05%,BVDV/IBRV抗体混合阳性率分别为0、3.
                              
 
                                【机 构】
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                                青海省海北州海晏县青海湖乡畜牧兽医站,青海海晏812299
                              
                             
                           
                                                       
						    
                            
                        
                        
                            
                                论文部分内容阅读
                            
                            
                                为了掌握青海省海北州牦牛血清中牛病毒性腹泻病毒(BVDV)和牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)的流行情况,本试验分别采用EHSA方法和PCR方法对2015-2019年采集于青海省海北州的336份牦牛血清样品进行了BVDV和IBRV的抗体和抗原检测.结果 表明,2015-2019年BVDV抗体阳性率分别为11.11%、17.19%、22.06%、26.67%和29.76%,IBRV抗体阳性率分别为8.89%、12.50%、13.24%、18.67%和19.05%,BVDV/IBRV抗体混合阳性率分别为0、3.13%、5.88%、6.67%和8.33%,BVDV阳性感染率分别为11.11%、14.06%、16.18%、20.00%和20.24%,IBRV阳性感染率分别为8.89%、9.38%、10.29%、14.67%和19.05%,BVDV/IBRV混合感染率分别为0、3.13%、4.41%、5.33%和5.95%.因此,自2015年开始青海省海北州牦牛群中存在BVDV和IBRV的流行,且BVDV和IBRV阳性感染率自2015-2019年存在逐步升高的趋势,尤其是2018年和2019年的BVDV和IBRV阳性感染率升高幅度均较大.
                            
                        
                        
                        
                            其他文献
        
 
                            
                                
                                
                                    猫杯状病毒(FCV)是引起猫科动物呼吸道疾病的重要病原之一,常用患病猫的口鼻眼拭子进行病原学诊断或病毒分离,病原微生物的混合感染给病毒的分离纯化带来困难.为了快速获得纯化的FCV,本试验将临床检测FCV和猫疱疹病毒Ⅰ型(FHV-1)混合病料处理后进行蚀斑纯化及条件优化.结果 显示:将细胞数约为7×105个/mL的F81细胞以每孔2 mL铺入6孔板中,待病毒吸附90 min后覆盖浓度为2%的第1层低熔点琼脂糖溶液,于37 ℃、5% CO2培养箱倒置培养48 h,然后加入含0.01%中性红的第2层低熔点琼脂糖                                
                                
                             
							 
                            
                                
                                
                                    为了提高检测猪圆环病毒3型(PCV3)的稳定性、特异性和灵敏度,本试验根据猪圆环病毒3型分离株PCV3-Hebei-LY_2015(GenBank登录号:MF318451.1)Cap蛋白保守区域设计了特异性引物和探针,建立了PCV3 TaqMan荧光定量PCR检测方法.该方法最低可检测到11.8 copies/μL,经过组内和组间重复试验两者变异系数均小于2%,表明该方法具有良好的稳定性和可重复性;与猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型病毒(PCV2)、猪伪狂犬病毒(                                
                                
                             
							 
                            
                                
                                
                                    本试验旨在观察不同光照周期对新西兰母兔同期发情和褪黑激素分泌的影响,从而分析褪黑激素在光照周期下调控母兔发情的变化情况.选用5月龄未经产的新西兰母兔48只,随机分成3组,每组16只,前10天各试验组采用12-h L/12-h D光照制度,后6天分别采用长光照组(16-h L/8-h D)、短光照组(8-h L/16-h D)和对照组(12-h L/12-h D)光照制度,光照强度(80±5) Lx.试验后收集各组血清并统计发情率,应用ELISA方法检测血浆中褪黑素的含量.结果 显示,3个周期组中长光照组的                                
                                
                             
							 
                            
                                
                                
                                    为了研究黄藤素与6种抗生素联合用药对禽源多重耐药金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)的体外抗菌效果,本试验采用纸片扩散法检测临床分离株的耐药性,采用96孔板微量肉汤稀释法检测黄藤素对3株SA耐药菌株的最低抑菌浓度(MIC),采用改良的纸片扩散法检测黄藤素与6种抗生素联用对3株禽源耐药菌的抗菌效果.结果 显示,3株临床分离株均为多重耐药菌;黄藤素与抗菌药物联合后,3株临床耐药菌株对5种抗生素的药物敏感性有不同程度的增高,抑菌圈直径增幅从1.04 mm到27.13 mm不等,其中