【摘 要】
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为了建立柿属植物目标区域扩增多态性（TRAP）标记技术体系,对影响TRAP-PCR的Mg^2＋、dNTPs、Taq DNA聚合酶、固定引物和随机引物浓度比5个因素进行了优化。确定优化的反应体系为：模
【机 构】
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华中农业大学园艺植物生物学教育部重点实验室,农业部热带果树生物学重点实验室/中国热带农业科学院南亚热带作物研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金（31171929）, 公益性行业（农业）科研专项（201203047）
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为了建立柿属植物目标区域扩增多态性（TRAP）标记技术体系,对影响TRAP-PCR的Mg^2＋、dNTPs、Taq DNA聚合酶、固定引物和随机引物浓度比5个因素进行了优化。确定优化的反应体系为：模板DNA 40 ng,buffer 1×,Mg^2＋1.4 mmol/L,dNTPs 0.2 mmol/L,固定引物和随机引物浓度比为11∶1,Taq酶0.5 U,反应总体积为15μL。利用柿属植物EST数据库信息设计锚定引物10条,与11条随机引物组合共110对引物。利用这些引物对柿属植物6个基因型
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