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猪圆环病毒（相关）病（Porcine Circovirus Associated Disease，PCVD）可导致6周龄以上的仔猪消耗和死亡。本病的临床症状最早于1991年在加拿大西部地区的猪群中发现。本综合征正越来越受到现代养猪生产的严重关注，特别是在加拿大、美国和欧洲。
PCVD是一种多因素引发的疾病。猪圆环病毒Ⅱ型（PCV-2）在其中扮演着一个主要的角色，但管理因素和其他病原体也与此病的发生有关。
1 PCVD的病因
猪圆环病毒（Porcine Circovirus，PCV）与PCVD有关。这是一个小小的、抗性强、环状单链DNA病毒。
病毒可分为两种血清型：
● 血清型Ⅰ：已知不会引发疾病。
● 血清型Ⅱ：存在于所引发的病变中，并且可以在出现PCVD症状的仔猪体内分离到高滴度的病毒。
PCV有多种不同的毒株（生物型和基因型）。
实验证明，仔猪通过初乳感染PCV-2，可能会发展为典型的PCVD病变。然而，如果同时接种其他病毒，如猪细小病毒（PPV）或猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV），它们更有可能发展成多种 病变。
在欧洲和北美的进行血清调查表明，PCV-2感染广泛存在于整个猪群中（图1），并且在2004年冬天前，北美仅一小部分的阳性血清猪群有临床病史。2004年后，北美的许多猪场发生了PCVD。尚不清楚为何有些感染会导致疾病，而另一些感染只出现亚临床症状。
环境因素，如贼风、过度拥挤、空气质量差、不同年龄的猪相互混群饲养或其他应激会加剧病情的严重程度。
2 临床症状
PCVD是一种发展缓慢、渐进性的疾病，受影响猪会出现高致死率高。它会影响断奶仔猪（图2）。
约6～8周龄以上的仔猪通常表现的临床症状有：
◆ 断奶仔猪体重损失，并逐渐消瘦。
◆ 皮毛粗糙。
◆ 皮肤有时苍白，呈黄疸状。
◆ 猝死。
◆ 外周淋巴结肿大—腹股沟淋巴结往往显著肿大。
◆ 可能会出现腹泻。
◆ 因间质性肺炎可能会出现呼吸窘迫。
◆ 很少有共济失调。
受PCVD影响的仔猪，断奶后的死亡率可能上升到6 %～ 10 %，但有时非常高。受感染仔猪的死亡高峰出现在9～12周龄左右。疾病的征状通常在2～6月龄之间出现。
临床病例在一个猪群中几个月内可能会保持不断的发生。它们通常在6～12个月后达到发病高峰，然后逐渐下降。
3 诊断
大部分猪将出现PCV血清转阳，所以血清学参数对疾病的诊断价值不大。但是，血清学参数可以将用于疾病的监控和疫苗接种目的。
临床综合征（发育迟缓、面色苍白、呼吸困难、黄疸、腹泻和死亡）可怀疑猪群可能发生了PCVD，但确诊应根据病理学检验结果和组织中病毒的分离结果。由于死后病变多样化，因此常常需要对多头病死猪进行剖解。
4 肉眼病变
◇ 瘦弱的苍白或黄疸胴体。
◇ 非常肿大的淋巴结和脾脏。淋巴结切面呈白色。
◇ 肾脏肿大，切面上可见白点斑点（图3）。
◇ 橡胶状斑驳的肺。
◇ 肠道、胃出现病变，包含食管部的溃疡。胰腺周围可能会出现水肿，小肠壁变薄，内容物呈水样，盲肠肿胀，盲肠壁变红。
◇ 胃黏膜出血（图4）。
◇ 腹膜下出血（图5）。
5 显微病变
诊断是基于受影响组织中是否存在PCV-2型做出。免疫组织化学方法是用来证明组织中的PCV。显微镜下，这些病变具有特征性和诊断意义，尤其是当圆环病毒能从中分离出。
6 治疗
除了协助疗法外，通过护理和抗菌剂的使用来控制继发性细菌感染。PCVD无针对性治疗方法。通过护理，一些动物可能会康恢。在每一个大型猪场中，这一方法不太可行，在农场条件下高死亡率往往仍然存在。
7 预防和控制
◇ 采用全进全出制的生产系统是必不可少的。
◇ PCV是一种抵抗力非常强的病毒，必须使用高效的消毒剂。
◇ 良好地控制环境因素—通风、温度和湿度。
◇ 避免高密度饲养，减少猪只的混群饲养。
◇ 早期鉴别病猪和隔离非常必要。
◇ 将年龄段相近的猪隔离在一起，并饲养在独立的猪舍或区域，另外尽可能地减少粪便的传播。
◇ 各猪圈/栏间用实体的分隔材料分开。
◇ 接种猪细小病毒（PPV）病和猪蓝耳病疫苗，控制这二种疾病的发生。
◇ 只从无发病史或采用封锁繁育的猪场购买种猪，并只使用人工授精方法配种。
◇ 只使用从无发病史的公猪站的精液。
◇ 要特别注意粪便通过设备、靴子和车辆进行传播的可能性。
◇ 疫苗已被证明能够非常有效地控制PCVD。□□
原题名：Porcine Circovirus （Associated） Disease （PCVD）（英文）
原作者：Merck Animal Health
PCVD是一种多因素引发的疾病。猪圆环病毒Ⅱ型（PCV-2）在其中扮演着一个主要的角色，但管理因素和其他病原体也与此病的发生有关。
1 PCVD的病因
猪圆环病毒（Porcine Circovirus，PCV）与PCVD有关。这是一个小小的、抗性强、环状单链DNA病毒。
病毒可分为两种血清型：
● 血清型Ⅰ：已知不会引发疾病。
● 血清型Ⅱ：存在于所引发的病变中，并且可以在出现PCVD症状的仔猪体内分离到高滴度的病毒。
PCV有多种不同的毒株（生物型和基因型）。
实验证明，仔猪通过初乳感染PCV-2，可能会发展为典型的PCVD病变。然而，如果同时接种其他病毒，如猪细小病毒（PPV）或猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV），它们更有可能发展成多种 病变。
在欧洲和北美的进行血清调查表明，PCV-2感染广泛存在于整个猪群中（图1），并且在2004年冬天前，北美仅一小部分的阳性血清猪群有临床病史。2004年后，北美的许多猪场发生了PCVD。尚不清楚为何有些感染会导致疾病，而另一些感染只出现亚临床症状。
环境因素，如贼风、过度拥挤、空气质量差、不同年龄的猪相互混群饲养或其他应激会加剧病情的严重程度。
2 临床症状
PCVD是一种发展缓慢、渐进性的疾病，受影响猪会出现高致死率高。它会影响断奶仔猪（图2）。
约6～8周龄以上的仔猪通常表现的临床症状有：
◆ 断奶仔猪体重损失，并逐渐消瘦。
◆ 皮毛粗糙。
◆ 皮肤有时苍白，呈黄疸状。
◆ 猝死。
◆ 外周淋巴结肿大—腹股沟淋巴结往往显著肿大。
◆ 可能会出现腹泻。
◆ 因间质性肺炎可能会出现呼吸窘迫。
◆ 很少有共济失调。
受PCVD影响的仔猪，断奶后的死亡率可能上升到6 %～ 10 %，但有时非常高。受感染仔猪的死亡高峰出现在9～12周龄左右。疾病的征状通常在2～6月龄之间出现。
临床病例在一个猪群中几个月内可能会保持不断的发生。它们通常在6～12个月后达到发病高峰，然后逐渐下降。
3 诊断
大部分猪将出现PCV血清转阳，所以血清学参数对疾病的诊断价值不大。但是，血清学参数可以将用于疾病的监控和疫苗接种目的。
临床综合征（发育迟缓、面色苍白、呼吸困难、黄疸、腹泻和死亡）可怀疑猪群可能发生了PCVD，但确诊应根据病理学检验结果和组织中病毒的分离结果。由于死后病变多样化，因此常常需要对多头病死猪进行剖解。
4 肉眼病变
◇ 瘦弱的苍白或黄疸胴体。
◇ 非常肿大的淋巴结和脾脏。淋巴结切面呈白色。
◇ 肾脏肿大，切面上可见白点斑点（图3）。
◇ 橡胶状斑驳的肺。
◇ 肠道、胃出现病变，包含食管部的溃疡。胰腺周围可能会出现水肿，小肠壁变薄，内容物呈水样，盲肠肿胀，盲肠壁变红。
◇ 胃黏膜出血（图4）。
◇ 腹膜下出血（图5）。
5 显微病变
诊断是基于受影响组织中是否存在PCV-2型做出。免疫组织化学方法是用来证明组织中的PCV。显微镜下，这些病变具有特征性和诊断意义，尤其是当圆环病毒能从中分离出。
6 治疗
除了协助疗法外，通过护理和抗菌剂的使用来控制继发性细菌感染。PCVD无针对性治疗方法。通过护理，一些动物可能会康恢。在每一个大型猪场中，这一方法不太可行，在农场条件下高死亡率往往仍然存在。
7 预防和控制
◇ 采用全进全出制的生产系统是必不可少的。
◇ PCV是一种抵抗力非常强的病毒，必须使用高效的消毒剂。
◇ 良好地控制环境因素—通风、温度和湿度。
◇ 避免高密度饲养，减少猪只的混群饲养。
◇ 早期鉴别病猪和隔离非常必要。
◇ 将年龄段相近的猪隔离在一起，并饲养在独立的猪舍或区域，另外尽可能地减少粪便的传播。
◇ 各猪圈/栏间用实体的分隔材料分开。
◇ 接种猪细小病毒（PPV）病和猪蓝耳病疫苗，控制这二种疾病的发生。
◇ 只从无发病史或采用封锁繁育的猪场购买种猪，并只使用人工授精方法配种。
◇ 只使用从无发病史的公猪站的精液。
◇ 要特别注意粪便通过设备、靴子和车辆进行传播的可能性。
◇ 疫苗已被证明能够非常有效地控制PCVD。□□
原题名：Porcine Circovirus （Associated） Disease （PCVD）（英文）
原作者：Merck Animal Health