【摘 要】
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目的：探讨凋亡素诱导肝癌细胞HepG2凋亡过程中Mcl-1 mRNA和蛋白水平的变化及其意义。方法：经脂质体介导将pCDNA3.0-VP3转入HepG2细胞内,48h后采用Western blotting检测凋亡素、
【机 构】
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暨南大学第二临床医学院深圳市人民医院消化内科,华中科技大学同济医学院附属协和医院消化内科
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目的：探讨凋亡素诱导肝癌细胞HepG2凋亡过程中Mcl-1 mRNA和蛋白水平的变化及其意义。方法：经脂质体介导将pCDNA3.0-VP3转入HepG2细胞内,48h后采用Western blotting检测凋亡素、Mcl-1和细胞色素C,实时定量RT-PCR检测细胞内的Mcl-1mRNA。结果：VP3基因成功地转入HepG2细胞内并稳定表达凋亡素。与空白对照相比,表达凋亡素的细胞出现Mcl-1 mRNA含量减少（0.09%±0.00%vs0.41%±0.14%,P〈0.05）,细胞内
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