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HBV S基因513bp的PCR扩增产物，用限制性内切酶Msp Ⅰ和BamH Ⅰ消化。adr亚型基因片段，用Msp Ⅰ可将其切割成为两个分别为320bp和193bp的片段；ayw亚型可被Msp Ⅰ消化切割成为326bp和187bp的两个片段；ayw的HBV扩增产物，也可用限制性内切酶BamH Ⅰ切割成295bp和218bp两条片段；adw亚型S基因无Msp Ⅰ的酶切位点，不被切割；adw、adr亚型HBV的S基因扩增产物无限制性内切酶BamH Ⅰ的酶切位点，不被切割。酶切后的产物用琼脂糖凝胶电泳，电脉谱型与设计所预期的一致。各HBV亚型的S基因RFLP谱型在电泳中各异，容易鉴别，且酶切后的DNA片段清晰可见便于观察。该法为HBV基因分型和分子流行病学调查提供了一种新的可靠手段。