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我国2001年12月1日起施行的新修订的中华人民共和国药品管理办法中有如下内容:为加强药品监督管理,规范药品的包装、标签及说明书,以利于药品的运输、贮藏和使用,保证人民用药安全有效,特制定本规定. 药品的包装分内包装和外包装.内包装系指直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶、铝箔等);外包装系指内包装以外的包装.药品的标签分为内包装标签和外包装标签,其标签内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容,其内包装标签必须标注药品名称、规格及生产批号.