【摘 要】
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目的 对梗阻性黄疸患者mtDNA片段的缺失及突变进行分析,为探讨mtDNA缺失及突变在胆汁淤积性肝损伤的作用机制打下基础.方法 严格按照入组条件随机选取梗阻性黄疸患者30例(病
【机 构】
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第三军医大学西南医院全军肝胆研究所实验室
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目的 对梗阻性黄疸患者mtDNA片段的缺失及突变进行分析,为探讨mtDNA缺失及突变在胆汁淤积性肝损伤的作用机制打下基础.方法 严格按照入组条件随机选取梗阻性黄疸患者30例(病例组)和对照组10例,利用17对相互错配重叠的引物进行PCR扩增,并结合大量基因测序结果对梗阻性黄疸患者肝细胞mtDNA的损伤缺失情况进行初步定位.结果 梗阻性黄疸患者肝部分细胞mtDNA分别出现8429～9591约1.1 kb,16024～60约0.6 kb、1889～3031约1.1 kb的片段缺失和4977 bp片段的共同缺失,以及D-loop区的部分碱基的高突变.结论 梗阻性黄疸患者mtDNA存在多片段缺失及多点突变.
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