【摘 要】
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目的 评价扶正抗癌颗粒联合吉非替尼治疗表皮细胞生长因子受体(EGFR)基因突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效.方法 采用随机、双盲、安慰剂对照的方法,纳入EGFR基因突变的
【机 构】
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广东省中医院肿瘤科 广州510120;广东省中医院血液科 广州510120
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目的 评价扶正抗癌颗粒联合吉非替尼治疗表皮细胞生长因子受体(EGFR)基因突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效.方法 采用随机、双盲、安慰剂对照的方法,纳入EGFR基因突变的晚期NSCLC患者70例,随机分为治疗组(吉非替尼+扶正抗癌颗粒)和对照组(吉非替尼+安慰剂颗粒剂).治疗至肿瘤进展或发生不可耐受的毒副反应或死亡.观察两组患者疾病控制率(DCR)、疾病无进展生存时间(PFS)及毒性反应.结果 治疗组与对照组DCR分别为93.90％和90.30％,两组差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组PFS为13.5个月,对照组PFS是11.7个月,两组差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组2例患者出现皮疹,对照组中8例患者出现皮疹,两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 扶正抗癌颗粒联合吉非替尼在可延长EGFR突变晚期NSCLC患者PFS,减轻酪氨酸激酶抑制剂引起的不良反应.
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