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XJT-9503高温中性蛋白酶基因Gp1的克隆、表达及序列分析

来源 :皮革科学与工程 | 被引量 : 7次 | 上传用户：caonima322813

【摘要】

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试验根据地衣芽孢杆菌XJT9503的高温中性蛋白酶酶蛋白所测定的N-端及部分肽段氨基酸序列及质谱分析结果设计了PCR引物,用PCR方法从地衣芽孢杆菌XJT9503中扩增了高温中性蛋白酶基因Gp1,对所获得的基因进行序列分析测定,并与蛋白酶的氨基酸序列分析对比。GP1基因全序列共1129bp,包括整个阅读框,共编码376个氨基酸。将扩增的DNA片段插入到大肠杆菌载体pET-28a中,构建成重组分泌型

【作者】

：

冯蕾杨新平古丽努尔陈竞

【机构】

：

新疆农科院微生物所

【出处】

：

皮革科学与工程

【发表日期】

：

2005年04期

【关键词】

：

地衣芽孢杆菌高温中性蛋白酶基因的克隆和表达序列分析大肠杆菌 bacillus licheniformis thermophilic netural p

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试验根据地衣芽孢杆菌XJT9503的高温中性蛋白酶酶蛋白所测定的N-端及部分肽段氨基酸序列及质谱分析结果设计了PCR引物,用PCR方法从地衣芽孢杆菌XJT9503中扩增了高温中性蛋白酶基因Gp1,对所获得的基因进行序列分析测定,并与蛋白酶的氨基酸序列分析对比。GP1基因全序列共1129bp,包括整个阅读框,共编码376个氨基酸。将扩增的DNA片段插入到大肠杆菌载体pET-28a中,构建成重组分泌型表达载体pGp1。并在大肠杆菌宿主BL21中得到表达。SDS-PAGE分析显示产物的分子量为27.0×1

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