HPLC法测定制剂中痢特灵和硝呋甲肟的含量

来源 :国外医药.合成药.生化药.制剂分册 | 被引量 : 0次 | 上传用户:feifeichongwx
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通常痢特灵与硝呋甲肟配成制剂用于治疗真菌感染。其分析方法有先采用双柱或薄层色谱分离,然后用紫外分光光度法或光密度法测定,但均有耗时及样品因水解和光照而降解的缺点。本文提出了一个不需预分离的HPLC方法,快速、简单、准确、精度好。方法采用LKB2150HPLC泵,lichrosorb R.P 18(4×250 mm,5μm)柱和50μl进样池,LKB2151可变波长检测器,用LKB2220积分仪记录结果。流动相为甲醇:水:pH 3缓冲液(40∶55∶5),其中甲醇为色谱纯,水为重蒸馏水,pH 3缓冲液为Britton- Furazolidirone and nifedipine are usually formulated into preparations for the treatment of fungal infections. The analysis method first used double column or thin layer chromatography, and then UV spectrophotometry or optical density determination, but both time-consuming and sample degradation due to hydrolysis and illumination shortcomings. This paper presents a HPLC method without pre-separation, which is fast, simple, accurate and accurate. Methods The LKB 2150 HPLC pump, a lichrosorb R.P 18 (4 x 250 mm, 5 μm) column and a 50 μl sample cell, LKB 2151 variable wavelength detector, were used to record the results with the LKB 2220 integrator. The mobile phase was methanol: water: pH 3 buffer (40:55:5), in which methanol was chromatographically pure, water was double distilled water, pH 3 buffer was Britton-
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