杨梅肌动蛋白基因MrActin1的克隆及表达分析

来源 :中国农学通报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：bluefireyang

【摘要】

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扩增杨梅嫩叶中肌动蛋白基因（MrActin1）全长编码区cDNA序列,并评价MrActin1的进化地位,同时分析MrActin1的表达模式。利用RT-PCR扩增MrActin1全长编码区cDNA序列。用生物信息学

【作者】

：

王芳董乐袁建军王毓媛陈端玉

【机构】

：

泉州师范学院化学与生命科学学院

【出处】

：

中国农学通报

【发表日期】

：

2012年16期

【关键词】

：

杨梅肌动蛋白基因克隆表达分析

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扩增杨梅嫩叶中肌动蛋白基因（MrActin1）全长编码区cDNA序列,并评价MrActin1的进化地位,同时分析MrActin1的表达模式。利用RT-PCR扩增MrActin1全长编码区cDNA序列。用生物信息学手段分析预测MrActin1的理化性质和同源性,用临接法构建其的系统发生树。通过Northern blot分析MrActin1在不同组织部位的表达。该基因cDNA序列（GenBank登录号AB650589）全长1137bp,编码了1个由377个氨基酸残基组成的蛋白质,所得序列与GenBank中注册

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