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目的 探讨蛛网膜下腔出血后腺病毒载体介导外源基因转移至痉挛颅内血管的可行性.方法采用"枕大池2次注血法"建立兔迟发性脑血管痉挛模型,在第2次注血同时枕大池内注入250 μl复制缺陷型重组腺病毒载体(Ad5CMV5GFP),滴度为2.5×109 pfu/ml,2、4 d后(初次注血第5天和7天)行荧光显微镜、免疫组织化学和RT-PCR检测颅内血管和血管周围组织中外源基因GFP(绿色荧光蛋白)的表达情况.结果 2 d时在基底动脉外膜可见GFP表达,4 d时消失,而中膜和内膜未见GFP表达;2～4 d时颅底软脑膜细胞、小血管外膜和平滑肌层可见GFP表达.结论经脑池内注入重组腺病毒载体可以将外源基因转移至痉挛脑血管和软脑膜中,为迟发性脑血管痉挛的防治提供方法。