人降钙素cDNA的化学合成与克隆

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目的:克隆人降钙素cDNA。方法和结果:应用ABI391DNA合成仪,将人降钙素cDNA分成6个片段合成。退火、磷酸化、连接,最终将人降钙素cDNA克隆于载体pGEM7z(+),经DNA双链测序,证明克隆到的人降钙素cDNA序列与设计的完全一致。结论:本研究为寡肽cDNA(或基因)的化学合成与克隆提供了简捷、可靠的方法;为人的降钙素cDNA的高效表达奠定了基础。 Objective: To clone human calcitonin cDNA. Methods and Results: Human calcitonin cDNA was synthesized by ABI391 DNA synthesizer and divided into 6 fragments. Annealed, phosphorylated and ligated. Finally, the human calcitonin cDNA was cloned into the vector pGEM7z (+), and the sequence of the human calcitonin cDNA was confirmed by DNA double-stranded sequencing. Conclusion: This study provides a simple and reliable method for the chemical synthesis and cloning of oligopeptide cDNA (or gene), which lays the foundation for the high expression of human calcitonin cDNA.
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