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【摘 要】
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目的探讨急性A型主动脉夹层行孙氏手术术后出现严重急性肾损伤(AKI)需持续肾脏替代治疗(CRRT)的发生率及危险因素。方法回顾性分析2009年1月至2015年12月首都医科大学附属北京安贞医院大血管疾病中心连续收治的683例急性A型主动脉夹层行孙氏手术患者临床资料，根据术后是否出现严重AKI需CRRT治疗分为透析组(AG，65例)和对照组(CG，618例)，比较两组患者临床预后并分析相关风险因素。
【机 构】
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首都医科大学附属北京安贞医院心脏外科危重症中心 100029,首都医科大学附属北京安贞医院心脏外科危重症中心 100029,首都医科大学附属北京安贞医院心脏外科危重症中心 100029,首都医科大学附
【出 处】
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中华胸心血管外科杂志
【发表日期】
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2019年35期
其他文献
目的对1个遗传性痉挛性截瘫31型家系患者的REEP1基因拷贝数变异进行分析，探讨可能的分子遗传学发病机制。方法在遗传性痉挛性截瘫相关基因组外显子区域定制罗氏NimbleGen捕获探针进行目标基因全外显子捕获，进行同组荧光定量PCR。应用CytoScan HD芯片行染色体微阵列分析。结果先证者及其父亲、祖父2号染色体85 942 693-86 842 693碱基存在缺失，缺失片段长度约900 kb。
目的对1个遗传性痉挛性截瘫家系进行突变分析与追溯。方法对2例患者和1名健康个体进行全外显子测序，筛选候选致病突变，并在10名家系成员中通过Sanger测序进行验证。结果4例患者和3名无症状的年轻个体(25岁以下)携带KIAA0196基因c.1771T>C突变，而3名无症状的年长个体(40岁以上)未携带该突变。经SIFT、PolyPhen-2和Mutation Taster软件评估，上述变异对于蛋白
目的对两个马凡综合征家系进行原纤维蛋白基因-1(fibrillin-1 gene, FBN1)基因突变的筛查分析。方法采集家系中患者及正常个体外周静脉血，提取基因组DNA。应用二代测序法对FBN1基因全部65个外显子进行序列分析。应用PolyPhen-2和SIFT预测FBN1蛋白可能的结构和功能变化。结果两家系的患者均表现出眼部和骨骼系统的症状；测序结果显示两家系患者分别携带FBN1基因c.187
目的探讨基于下一代测序的基因组拷贝数分析(copy number variation sequencing，CNV-seq)技术在高龄孕妇产前诊断中的应用价值。方法前瞻性分析我院自2017年2月至2017年10月单纯因高龄行羊水CNV-seq检测的样本的染色体检查结果。结果共纳入1461例高龄孕妇羊水样本，致病性染色体异常样本检出率为2.3%(34/1461)，其中<5 Mb者占所有致病性染色体异
目的对1例迟发性家族性噬血细胞综合征(familial hemophagocytic lymphohistiocytosis，FHL)患儿的FHL相关基因进行变异分析，明确其遗传学病因。方法应用二代测序方法分析遗传性FHL相关的17个基因外显子及其相邻内含子连接区，明确可能与临床表型相关的基因变异，用Sanger测序进行验证及家系分析，SIFT及PolyPhen_2蛋白功能预测软件进行致病性预测。
肺动脉瘤、支气管动脉瘤及肺静脉瘤发病率均较低，近年来有个案报道，但复杂性血管瘤甚为少见。本例为1例高龄肺动脉瘤合并支气管动脉瘤及肺静脉瘤的复杂性血管瘤患者，保守治疗，情况平稳。
期刊
为探讨单孔全胸腔镜下肺叶及亚肺叶切除手术中扶镜手的作用以及扶镜技巧，总结了2017年4月至2017年9月完成的119例单孔全胸腔镜下肺叶及亚肺叶切除术患者资料。于第4或第5肋间腋前线与腋中线之间做长约2～4 cm的单切口完成肺叶及亚肺叶的解剖性切除，恶性肿瘤行淋巴结采样或清扫。全部患者手术均顺利，无术中改为三孔或中转开胸的病例。手术时间(117.88±57.82)min，术中出血量(60.76±6
期刊
回顾性分析2013年8月至2017年10月因双动脉瓣下型室间隔缺损(VSD)在我院接受手术治疗的患者资料，分析体外循环修补与经胸封堵治疗双动脉瓣下型VSD的围手术期临床资料和随访结果，为双动脉瓣下型VSD的手术方式选择提供参考。共62例患者纳入研究：体外循环修补组32例，经胸封堵组30例。与体外循环修补组相比，经胸封堵组患者VSD缺损直径小[(4.9±1.5)mm对(10.1±4.0)mm]、合并
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