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目的构建了表达结核分枝杆菌Hsp65与IL-2融合蛋白的真核表达载体；获得重组质粒稳定转染的P815细胞系。方法将Hsp65与IL-2基因分别克隆至真核表达载体pcDNA3．1．转化DH5α菌株感受态细胞。获得阳性重组质粒Hsp65-IL-2-pcDNA3．1。在阳离子聚合物作用下，重组质粒转染与BALB／c遗传背景一致的P815（H-2^d）细胞。G418筛选抗性克隆，免疫荧光检测融合蛋白的表达。结果真核质粒转染的阳性克隆细胞．经RT—PCR检测到Hsp65与IL-2融合蛋白mRNA水平的表达，分别用抗