【摘 要】
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【目的】克隆大豆EPSPS基因并构建其表达载体,为培育抗草甘膦作物提供理论基础和技术储备。【方法】以抗草甘膦大豆总基因组为模板,扩增EPSPS基因,构建EPSPS基因的植物表达载
【基金项目】
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Special project for cooperation between Nanning City and Guangxi University（200901029B）, project InitiatingFoundation for Doctoral Degree Holders of Guangxi University（X041054）
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【目的】克隆大豆EPSPS基因并构建其表达载体,为培育抗草甘膦作物提供理论基础和技术储备。【方法】以抗草甘膦大豆总基因组为模板,扩增EPSPS基因,构建EPSPS基因的植物表达载体PCAMBIA1300-UBI-GFP-EPSPS,并导入农杆菌,使其能够进行作物的遗传转化。【结果】扩增获得EPSPS基因全长1368bp,共编码455个氨基酸。测序结果表明,其与GenBank（AF464188.1）中已知的CDS序列完全一致,成功构建了EPSPS植物表达载体,并将其导入农杆菌菌株EHA105中。【结论】构建
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