论文部分内容阅读
目的
探讨消癌平联合XELOX（奥沙利铂+卡培他滨）方案化疗治疗中晚期转移性胃腺癌的疗效和安全性。
方法选取临床确诊的中晚期转移性胃腺癌、KPS评分≥ 60分，预计生存时间≥ 3个月的患者62例，采取随机、平行、开放对照试验设计，将患者分为试验组和对照组，每组31例，试验组接受消癌平联合XELOX方案化疗，对照组单用XELOX方案化疗，21 d为1个周期，观察两组患者的疗效和不良反应。
结果试验组和对照组可评价临床疗效的患者分别为29例和27例。试验组和对照组患者的有效率分别为48.3%（14/29）和33.3%（9/27），疾病控制率分别为89.7%（26/29）和74.1%（20/27），试验组患者的有效率和疾病控制率均明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。试验组和对照组的中位无进展生存时间分别为6.3和5.1个月，差异有统计学意义（P=0.041）；试验组和对照组患者的中位总生存时间分别为9.6和7.4个月，差异有统计学意义（P=0.029）。两组患者常见的不良反应为恶心呕吐、手足综合征、中性粒细胞减少、白细胞减少、肝功能损害、神经毒性、口腔黏膜炎和腹泻等，其中试验组患者恶心呕吐、中性粒细胞减少、白细胞减少、腹泻的发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。
结论消癌平联合XELOX方案化疗治疗中晚期转移性胃腺癌患者，可明显提高近期疗效，延长患者生存时间，降低化疗不良反应，给患者带来临床受益。