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目的:检测NOK与p-GSK3β(Tyr216)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达、两者之间的相关性以及蛋白表达和患者预后关系,为研究NOK在肿瘤进展中的作用机制提供依据.方法:采用免疫组织化学法检测NOK与p-GSK3β(Tyr216)在104例NSCLC和10例非肿瘤患者肺组织中的表达,分析组织中表达的差异性和相关性.对患者按蛋白表达情况分组,进行生存分析.结果:肿瘤细胞中NOK阳性着色主要位于细胞质中,p-GSK3β(Tyr216)阳性着色定位于细胞质和细胞核中.NOK蛋白在肿瘤组织中高表达,相对于癌旁组织、非肿瘤肺组织差异均有统计学意义(P<0.001,P<0.05);p-GSK3β(Tyr216)在正常肺组织、癌旁组织中的相对高表达,而且正常组织与肿瘤组织差异有统计学意义(P<0.001).NOK的表达与淋巴结转移、TNM分期密切相关(P<0.001).p-GSK3β(Tyr216)表达与肿瘤组织的病理分类、TNM分期密切相关(P<0.001,P<0.05).NOK与p-GSK3β(Tyr216)蛋白在NSCLC组织中呈显著负相关(P<0.05,r=?0.264).NOK高表达、p-GSK3β(Tyr216)低表达患者术后生存时间显著低于两蛋白表达情况相反的患者(P<0.0001).结论:NOK在高表达和p-GSK3β(Tyr216)低表达与TNM分期密切相关,2个蛋白的表达可能与NSCLC发生发展相关;NOK,p-GSK3β(Tyr216)蛋白在NSCLC组织中呈显著负相关,且2个蛋白可能共同影响NSCLC患者预后.NOK可能与GSK3β相关通路的激活有关.