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【摘 要】
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目的:克隆芡实颗粒结合淀粉合成酶EfGBSSⅠ基因并对其进行生物信息学分析。方法:以芡的成熟种子为材料,采用RT-PCR方法克隆芡实EfGBSSⅠ基因,通过在线软件及工具对其进行生物信息学分析。结果:获得EfGBSSⅠ基因全长1 893 bp,编码区全长1 587 bp,编码528个氨基酸,不存在跨膜区及信号肽,为稳定的亲水性蛋白。系统进化分析表明,该序列与同科植物睡莲亲缘关系较近,并预测出8类顺
【机 构】
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南京中医药大学药学院/江苏省中药资源产业化过程协同创新中心
【出 处】
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中药材
【发表日期】
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2021年10期
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目（81773854）； 1600）\',\'\',\'\');
\">江苏省研究生科研创新计划项目（KYCX201600）； 国家中医药管理局道地药材生态种植及质量保障项目（2021年）；
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