【摘 要】
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A highly stereoselective synthesis of the side chain enantiomersof brassinolide and dolicholide through an aldol reaction of 2-(4-methoxy benzyloxyl) propionyl
【机 构】
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National Laboratory of Applied Organic Chemistry,Lanzhou University,Lanzhou, Gansu 730000, China,Nat
【出 处】
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Chinese Journal of Chemistry
论文部分内容阅读
A highly stereoselective synthesis of the side chain enantiomersof brassinolide and dolicholide through an aldol reaction of 2-(4-methoxy benzyloxyl) propionylaldehyde (5) with the anionof 1-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-methyl-2-butanone (6) is de-scribed.
A highly stereoselective synthesis of the side chain enantiomers of brassinolide and dolicholide through an aldol reaction of 2- (tert-butyldimethylsiloxy) -3-methyl-2-butanone (6) is de-scribed.
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