【摘 要】
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目的构建和表达旋毛虫重组质粒.方法PCR法在旋毛虫抗原基因Ts87两端加上合适的酶切位点和KOZAK序列,与真核表达载体pcDNA3.1(+)连接,构建pcDNA3.1/Ts87重组质粒.采用Lipofect
【机 构】
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河北师范大学生命科学学院,法国食品安全局
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目的构建和表达旋毛虫重组质粒.方法PCR法在旋毛虫抗原基因Ts87两端加上合适的酶切位点和KOZAK序列,与真核表达载体pcDNA3.1(+)连接,构建pcDNA3.1/Ts87重组质粒.采用Lipofectamine介导的细胞外源DNA转染法,把重组质粒导入COS7细胞.分别用肌肉注射和基因枪免疫小鼠.结果和结论成功构建pcDNA3.1/Ts87重组质粒,并在COS7细胞和BALB/c小鼠体内表达.
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