【摘 要】
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目的探讨在中国人群中组织因子途径抑制物基因第9外显子874G→A(V264M)多态性与急性冠状动脉综合征的关系,以及各基因型对血浆游离组织因子途径抑制物水平和冠状动脉病变严重
【机 构】
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南京医科大学附属第一医院心脏科,江苏省南京市,210029
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目的探讨在中国人群中组织因子途径抑制物基因第9外显子874G→A(V264M)多态性与急性冠状动脉综合征的关系,以及各基因型对血浆游离组织因子途径抑制物水平和冠状动脉病变严重程度的影响.方法选取经冠状动脉造影检查的136例急性冠状动脉综合征患者和106例健康对照者,用聚合酶链反应和限制片长多态性方法分析组织因子途径抑制物(V264M)基因型.利用酶联免疫吸附试验检测部分患者血浆游离组织因子途径抑制物水平.结果急性冠状动脉综合征组血浆游离组织因子途径抑制物水平明显高于正常组(P0.05).A等位基因携带者的游离组织因子途径抑制物水平低于GG基因型者(6.9±5.1比14.3±9.5),而冠状动脉病变程度不受V264M基因多态性的影响(χ2=0.413, P>0.05).结论中国人群中存在V264M多态性,它对血浆游离组织因子途径抑制物水平可能有影响, 但未发现V264M多态性与急性冠状动脉综合征发病存在相关性.
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