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目的
探索一种更为理想的大鼠胰腺腺泡细胞分离方法。
方法采用含有大豆胰蛋白酶抑制剂的NB8胶原酶溶液作为细胞分离液，胰腺实质多点注射至膨胀，将剪碎至2～4 mm的胰腺组织置于细胞分离液中消化3次，每次15 min，经过过滤、离心，分离得到含有2～4个细胞簇的胰腺腺泡细胞。
结果每只SD大鼠可获得(7.3±0.5)×107个细胞，细胞活性率为(95±3)%，纯度可达(97±1)%。
结论本方法简便、高效，且对细胞活力及功能影响较小，是一种较为理想的大鼠胰腺腺泡细胞分离方法。