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来源 :中华微生物学和免疫学杂志 | 被引量 : [!--cite_num--]次 | 上传用户：[!--user--]

【摘要】

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目的在293T细胞中获得可溶性表达的1型登革病毒(DENV1)包膜(E)蛋白。方法PCR扩增DENV1-E蛋白功能区(1～394 aa)基因并克隆到Psectag2B-Fc真核表达载体中构建表达质粒，脂质体法转染293T细胞，经2 mg/ml Zeocin筛选，免疫荧光法鉴定所获细胞克隆；Protein-G亲和层析纯化DENV1-E-Fc重组融合蛋白，间接免疫荧光和蛋白免疫印迹法鉴定蛋白的完整性和

【作者】

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郭勇晖易海粟陈静丁细霞狄飚车小燕温坤

【机构】

：

510282　广州，南方医科大学珠江医院检验医学部临床医学实验中心,510282　广州，南方医科大学珠江医院检验医学部临床医学实验中心,510282　广州，南方医科大学珠江医院检验医学部临床医学实验中

【出处】

：

中华微生物学和免疫学杂志

【发表日期】

：

2015年35期

【关键词】

：

1型登革病毒包膜蛋白真核表达

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