【摘 要】
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目的建立一种简单、稳定、高效的胚胎大鼠背根神经节神经元原代培养方法。方法摘取14～16 d的胚胎大鼠背根神经节,采用0.25%胰蛋白酶加0.4%胶原酶II消化,制成单细胞悬液,接种于
【机 构】
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首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科,北京市耳鼻咽喉科研究所
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目的建立一种简单、稳定、高效的胚胎大鼠背根神经节神经元原代培养方法。方法摘取14～16 d的胚胎大鼠背根神经节,采用0.25%胰蛋白酶加0.4%胶原酶II消化,制成单细胞悬液,接种于Neuralbasal培养基中,24h加入有丝分裂抑制剂阿糖胞苷纯化细胞,应用神经元特异性烯醇化酶（neuronal specific enolase,NSE）进行免疫细胞化学染色,鉴定细胞纯度。结果体外培养的背根神经节神经元生长状态良好,可存活6周,纯度可达到（91.12±0.23）%。结论本实验方法简单、稳定、高
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