论文部分内容阅读
目的探讨舒尼替尼引起心肌细胞凋亡的作用机制。方法 H9C2细胞分别用舒尼替尼0.1,1和10μmol.L^-1处理24,48,72 h,MTT法测定细胞存活率;流式细胞仪分别测定处理24 h细胞的凋亡、细胞内活性氧（ROS）、线粒体膜电位（ΔΨm）水平及胱天蛋白酶3活性。结果与同一时间点正常对照组相比,舒尼替尼1,10μmol.L^-1处理24,48,72 h后,细胞存活率分别明显下降了22%和32%（24 h）;41%和68%（48 h）;62%和82%（72 h）（P〈0.05）。与正常对照组相比,舒