【摘 要】
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以青杄(Picea wilsonii)的cDNA文库为模板,根椐青杄基因PwCYP1的EST序列设计引物,通过RACE-PCR方法获取PwCYP1的全长cDNA序列.生物信息学分析表明:PwCYP1全长cDNA为962 bp,编
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以青杄(Picea wilsonii)的cDNA文库为模板,根椐青杄基因PwCYP1的EST序列设计引物,通过RACE-PCR方法获取PwCYP1的全长cDNA序列.生物信息学分析表明:PwCYP1全长cDNA为962 bp,编码框为516 bp组成,编码一个171氨基酸的多肽,Protparam工具预测蛋白的分子量约为17.98 kDa,理论等点为8.34.组织特异性试验表明,PwCYP1在青杄花粉中的表达量最高,种子中最少.花粉萌发试验显示,PwCYP1在青杆花粉萌发中表达量先下降,在后期表达量重新上调.在青杄种子萌发试验中,PwCYP1表达量先下降,在第4天达到最低值后表达量被上调.同时,PwCYP1受脱落酸(abscisic acid,ABA)、茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MeJA)、赤霉素(Gibberellin,GA)、干旱和盐胁迫的诱导且表达量上调,这些结果显示PwCYP1参与了发育及多种逆境胁迫和对激素的响应过程.
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