【摘 要】
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建立和优化了花生疮痂病菌ISSR-PCR反应体系,为研究花生疮痂病菌遗传多样性及遗传结构提供理论基础.采用正交试验和细调性单因素试验对模板DNA用量、最适引物、引物浓度、Mg2
【机 构】
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沈阳农业大学植物保护学院,沈阳,110866
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建立和优化了花生疮痂病菌ISSR-PCR反应体系,为研究花生疮痂病菌遗传多样性及遗传结构提供理论基础.采用正交试验和细调性单因素试验对模板DNA用量、最适引物、引物浓度、Mg2+浓度、Taq酶浓度、dNTPs浓度以及退火温度等影响ISSR反应结果的各因素进行了研究.最优体系中各成分浓度分别为Mg2+2.0 mmol/L,dNTPs 0.2 mmol/L,Taq酶1.5 U,引物0.88μmol/L,模板DNA 30～40 ng/25μL;筛选出8条适用于花生疮痂病菌遗传多样性分析的ISSR引物.
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